Tip:
Highlight text to annotate it
X
Doğru ve kapsamlı noninvaziv prenatal tarama için doğru adrestesiniz. Natera, hastalarınıza gebelikleriyle ilgili sınıfının en iyisi bilgileri verebilmenizi sağlayan Panorama prenatal testini yarattı.
Panorama, gebeliğin dokuzuncu haftası gibi erken bir tarihten itibaren 21, 18, 13, X, Y ve Triploidi kromozomlarının yaygın fetal anöploidilerini taramak için kullanılabilmektedir.
Panorama bu anormallikleri nasıl test eder?
Bir kadın gebe olduğu zaman, fetüsten gelen DNA parçaları plasenta aracılığıyla annenin kanına karışır.
Dolayısıyla, Panorama testi için tek gerekli olan anneden bir miktar kan alınmasıdır.
Laboratuar numuneyi teslim aldıktan sonra DNA bir sıralama makinesinde büyütülür, bu şekilde her kişiye özel olan belirli DNA parçalarının analizi yapılabilir.
Bu parçalara tek nükleotidli polimorfizmler veya "SNP'ler" adı verilir.
Panorama testi hem anneye hem de fetüse ait SNP'leri inceler.
Test bu SNP'leri inceleyerek, fetüsün genotip parçalarının yanı sıra, annenin genotip parçalarını da belirleyebilir.
Bu yöntem, tüm kromozomlarda eşit şekilde iyi sonuç verir ve Panorama testinin, test edilen tüm koşullarda oldukça yüksek doğrulukta risk puanları oluşturmasını sağlar.
Bu yöntem, "sayım" veya "kantitatif yöntem" gibi bir unsura dayalı diğer tüm noninvaziv prenatal testlere göre benzersizdir. Bu yöntemler anne kanından numune almakta ve basit olarak toplam mevcut kromozom sayısını saymaktadır.
Bu yaklaşım sıralama işlemi esnasında tutarsız büyütmelere yol açar ve gözlemlenen DNA miktarı ile beklenen miktar arasındaki farkların saptanmasını zor kılar.
Bu özellikle 13, X ve Y kromozomlarında sorunludur.
Panorama prenatal testi birçok klinik denemede yürütülmüş ve endüstrideki en iyi sonuçları vermiştir.
Tüm test sonuç raporları, her bir durum için özel risk puanını gösterecektir.
Sertifikalı Genetik Danışmanları, yüksek riskli sonuçları görüşmek için başvuran tedarikçileri arayacaktır.
Daha fazla bilgi için www.panoramatest.com adresini ziyaret edin.